Un recente studio evidenzia che l’uso preventivo di aspirina a basse dosi può ridurre significativamente le risposte infiammatorie dovute alla riduzione delle ore di sonno, mostrando una diminuzione di specifici marcatori infiammatori e un miglioramento dell’efficienza del sonno durante il recupero. Ciò apre la strada a potenziali nuovi approcci terapeutici che mirano ai percorsi infiammatori senza gli effetti collaterali associati all’aspirina, potenzialmente complementando le terapie comportamentali esistenti per il miglioramento del sonno.
Le ricerche rivelano che l’aspirina a basse dosi riduce l’infiammazione causata dalla mancanza di sonno. Nuove ricerche hanno scoperto che basse dosi di acido acetilsalicilico, comunemente noto come aspirina, possono ridurre le reazioni infiammatorie causate dalla restrizione del sonno.
I risultati indicano che, rispetto a un placebo, assumere preventivamente una bassa dose di aspirina durante i periodi di privazione del sonno mitiga le risposte infiammatorie. In particolare, l’aspirina ha diminuito l’espressione dell’interleuchina-6 e la presenza di cellule doppio-positive COX-1/COX-2 nei monociti stimolati con lipopolisaccaridi, e ha anche abbassato i livelli di proteina C-reattiva nel siero.
“La novità di questo studio è che ha indagato se possiamo ridurre farmacologicamente le conseguenze infiammatorie della mancanza di sonno”, ha dichiarato l’autrice principale Larissa Engert, dottoressa in fisiologia comportamentale e borsista post-dottorato nel dipartimento di neurologia del Beth Israel Deaconess Medical Center e nella divisione di medicina del sonno presso la Harvard Medical School a Boston. “Abbiamo usato un farmaco antinfiammatorio non steroideo perché è stato dimostrato che influisce su specifici percorsi infiammatori, precedentemente dimostrati essere disregolati dalla restrizione del sonno sperimentale o dai disturbi del sonno.”
I ricercatori hanno raccolto dati da 46 adulti sani in un trial randomizzato controllato con placebo e a crossover con tre protocolli: restrizione del sonno/aspirina, restrizione del sonno/placebo e controllo del sonno/placebo, ciascuno composto da una fase di 14 giorni a casa seguita da un soggiorno ospedaliero di 11 giorni. Nella condizione di restrizione del sonno/aspirina, i partecipanti assumevano aspirina a basse dosi durante la fase a casa e il soggiorno ospedaliero. Ogni soggiorno ospedaliero iniziava con due notti di opportunità di sonno di otto ore. Poi, sotto le condizioni di restrizione del sonno, i partecipanti erano esposti a cinque notti di opportunità di sonno di quattro ore, seguite da tre notti di sonno di recupero. La condizione di controllo del sonno prevedeva un’opportunità di sonno di otto ore durante tutto il soggiorno ospedaliero. Le misure del sonno e immunologiche sono state valutate al basale e in vari punti durante lo studio.
I dati rivelano anche che la riduzione dell’attività dei percorsi infiammatori indotta dall’aspirina nei partecipanti con restrizione del sonno era parallela a una diminuzione del risveglio dopo l’inizio del sonno e a un aumento dell’efficienza del sonno durante il recupero, ha osservato Engert.
“Questi risultati mostrano che è possibile attenuare i percorsi infiammatori attivati dalla riduzione del sonno attraverso la somministrazione preventiva di aspirina a basse dosi. Questo potrebbe favorire lo sviluppo di nuovi farmaci che mirano specificamente a quei percorsi e non presentano gli effetti collaterali indesiderati associati all’aspirina, come sanguinamento e ictus. Tali farmaci potrebbero integrare le terapie comportamentali per il miglioramento del sonno al fine di prevenire o controllare meglio l’infiammazione e le sue conseguenze in coloro che sperimentano periodi di carenza di sonno,” ha detto Engert.
Riferimento: “Using Low-Dose Acetylsalicylic Acid to Target Inflammation in Response to Experimental Sleep Restriction in Humans”, Sleep. DOI: 10.1093/sleep/zsae067.0174